同月，耶鲁大学医学院Pilgrim分析所和Kaiser Permanente两个加拿大最独立性的卫生政策分析的机构在JAMA Network Open发布了一项HIV相关的分析结果，与同类型的计算完全相同，这项分析基于39000个HIV受到感染的流调数据资料，并和387785个非受到感染进行对照，是一个大样本量的创新性分析。
效ACS疗法（ART）可以大幅提高HIV受到感染的预估平均寿命，但是忽视根据HIV状况比较平均寿命和无合并症年月的最近数据资料。
2000-2016年有爱滋病受到感染和无爱滋病受到感染的儿童的总预估平均寿命和无并发症预估平均寿命的比较
分析结果
在39 000可有爱滋病受到感染和387 785名一对一的尚未受到感染儿童中的，年长（SD）为41.4（10.8）岁，其中的374 421（87.7％）名是男性。在359244名已知种族/少数民族的人中的，有90177（25.1％）原是非葡萄牙亚裔白人，有87191（24.3％）原是葡萄牙亚裔。
从2000年到2003年，爱滋病受到感染的21岁总预估平均寿命为37.6岁，尚未受到感染儿童的预估平均寿命为59.7岁（歧异为22.1岁； 95％CI为20.2-24.0岁）。从2014年到2016年，HIV受到感染在21岁时的总体预估平均寿命增大到56.0岁，而尚未受到感染儿童的平均预估平均寿命是65.1岁（歧异为9.1岁； 95％CI为7.9-10.2岁）。
在2011年至2016年之后，CD4细胞会可用为500 /μL或低的HIV受到感染的预估平均寿命为57.4岁，而尚未受到感染儿童的预估平均寿命为64.2岁（歧异为6.8岁； 95％CI为5.0-8.5）年月）。
从2000年到2003年，爱滋病受到感染在21岁时的预估无合并症年数为11.3岁，尚未受到感染为26.6岁（歧异为15.3岁； 95％CI为13.9-16.6岁）。无合并症年月的这种歧异随着时间的推移持续存在，但对于CD4细胞会可用500 /μL或低的HIV受到感染来说，这种歧异调高9.5年（95％CI 7.7-11.2年）。
在爱滋病受到感染中的，有2661可有丧命，丧命率为1.3/100人每年（95％CI 每人年1.3-1.4）。尚未受到感染的儿童中的有9147人丧命，丧命率为0.4/100人每年（95％CI，每100人年0.4-0.4）。HIV受到感染11366人，尚未受到感染60707人，其中的至少1/6有合并症，HIV受到感染的合并症起因率为10.0/100人年（95%CI，9.8-10.2人年），尚未受到感染为3.8/100人年（95%CI，3.7-3.8/100人年）。当直接安全检查时，与尚未受到感染的儿童相比，HIV受到感染中的所有合并症的大体上丧命率低。对于HIV受到感染，心血管疾病的合并症丧命率为0.4/100人年（95%CI，0.4-0.4/100人年），慢性肺病为3.5/100人年（95%CI，3.4-3.6/100人年）。
简而言之，受到感染爱滋病的儿童的预估平均寿命用药后可大大大幅提高，慢慢相似非受到感染，并且在CD4细胞会可用>500/μL情况下接受用药，可有所大幅提高预估平均寿命和已得社会生活年内。但需要HIV受到感染促进持续性慢性病起因等合并症的起因，从而有所大幅提高猎食年内。
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