彻底干掉艾滋病HIV疫苗取得突破可能提前

接着就可以分别测量每一个细胞的荧光性，并把它们分离到培养皿中。FACS对于大型病毒的测量是非常准确的，比如埃博拉；但是对于精细病毒的测量，比如艾滋病病毒却存在着一定的局限性。这也是艾滋病疫苗难以成功的关键。

日前，来自法国的研究团队开发出一种快速排序HIV病毒的新科技，有望助力HIV疫苗的快速问世，完整的研究报表发表于《细胞化学生物》杂志中。

研究人员表示：我们开发了一种系统，使我们能够以每秒数以百计的速度分析艾滋病病毒，并根据其表面蛋白的功能分离病毒，我们没有使用可以直接绑定蛋白的荧光抗体，相反，我们使用了普通的，非荧光抗体连接碱性磷酸酶（AP），然后我们附上单独的病毒滴液体，碱性磷酸酶会在滴液内部产生大量荧光分子，从而创建一个强大的荧光信号。如果蛋白质没有特定的性质，抗体碱性磷酸酶将不会将其绑定。通过这种方法，我们可以研究单个病毒，有助于HIV疫苗的开发进程。

我们是一个微流体系统换句话说，就是使用操纵极少量的液体的技术，整个系统包含在微流控芯片上，一个由液体流过的微观络渠道组成的巴掌大小的设备。这些渠道只有百分之几毫米宽，我们的实验所用滴液30/毫升左右。微流控芯片工作时，提供与艾滋病毒等病原体接触的特定优势，它们完全密封，因此使用起来非常安全。典型的流式细胞仪系统可以产生飞沫，所以更需要严格的控制措施来处理有害的细菌和病毒。

我们的方法分析HIV病毒的数量和速度是前所未有的，这使我们能够快速测试数以百万计的病毒变异，大大加快疫苗研发的过程。

在我们的试验中，每一滴滴液都包含病毒和抗体，接下来，我们还可以把细胞也加入滴液中，观察抗体是否可以阻止病毒进入细胞之中，而这一切都是荧光激活细胞分选术不可能达到和完成的，我们相信此次试验为未来的研究提供了更多更大的可能性，为艾滋病疫苗的提前问世带来了绝对的可能性。