JAMA子刊：不能够腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，正确侦测阿尔茨海默眼疾（AD）的血液循环生物多种类型的开发赢取了快速进展，这表明这些生物多种类型将迅速应用于眼疾理常规和眼疾理试验。这种应用对于眼疾理前AD症状来说常常如此，因为并不需要可扩展的、侵入眼疾态较低的生物多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以试验中创新施压措施。

AD的眼疾理与菱形细胞内的基本上、分子会和功用解构有关，这一现实生活被称为反应眼疾态菱形结缔组织浸润。结缔组织纤维酸眼疾态蛋白（GFAP）是一种反应眼疾态菱形结缔组织细胞内浸润的生物多种类型，其血液循环高度在眼疾理前AD症状当中更高，是该疾眼疾早期之前的一个有希望的候选生物多种类型。

然而，现阶段还不知道在整个AD现实生活当中，血液循环当中的GFAP高度是否存在差异，其眼疾态能是否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从眼疾理前AD到AD痴呆的整个AD倒数现实生活当中的血红蛋白GFAP高度，并与CSF GFAP进行比较，登载在JAMA子刊上。

这项掩蔽眼疾态的直角研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个当中心收集数据。城镇化和痴呆症的转化生物多种类型（TRIAD）表头（澳洲蒙特利尔）仅限于整个AD倒数眼疾态的生物锥体。阿尔茨海默眼疾和贫穷（ALFA+）研究（法国巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière表头（法国法国巴黎）的结果得到了证实，前者仅限于眼疾理前AD的生物锥体，后者仅限于有症状的AD生物锥体。

计有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴眼疾态者相对来说，眼疾理前AD症状的血红蛋白GFAP高度明显升高（TRIAD：Aβ阴眼疾态者高达=185. 1pg/mL，Aβ阳眼疾态高达=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴眼疾态高达=121.9=pg/mL，Aβ阳眼疾态高达[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数锥体的阳性之前，血红蛋白GFAP高度也更高（TRIAD：CU Aβ阳眼疾态高达=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳眼疾态高达=332.5pg/mL；AD高达=388.1pg/mL vs CU Aβ阴眼疾态高达=185.1 pg/mL；法国巴黎：MCI Aβ阳眼疾态高达=368.6pg/mL；AD高达=376.4pg/mL vs CU Aβ阴眼疾态高达=161.2pg/mL）。)

血红蛋白GFAP的曲率半径变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相对来说，血红蛋白GFAP能愈来愈正确地区分Aβ阳眼疾态和Aβ阴眼疾态生物锥体（血红蛋白GFAP的曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下面积，0.59-0.76）。此外，血红蛋白GFAP高度仅在常为Aβ眼疾理的生物锥体当中与tau眼疾理呈正相关。

这项研究表明，血红蛋白GFAP是侦测和反应眼疾态菱形结缔组织细胞内眼疾因和Aβ眼疾理的敏感生物多种类型，即使在AD早期之前的生物锥体当中也是如此。